Ontem, dia 4 de janeiro, foi celebrado o Dia Nacional do Hemofílico.
A data foi criada para alertar sobre este problema que atinge aproximadamente 15 mil pessoas, em todo o país. A hemofilia é uma doença hemorrágica, de herança genética, que compromete a qualidade de vida do paciente. Ela se caracteriza pela deficiência quantitativa e/ou qualitativa de Fator VIII (hemofilia A) ou de Fator IX (Hemofilia B).
O tratamento profilático corresponde à reposição destes fatores no organismo, de maneira periódica e ininterrupta a longo prazo, iniciada antes ou após ocorrência do primeiro sangramento ou hemorragia da articulação (hemartrose).
Atualmente, 10.558 hemofílicos são assistidos pelo Sistema Único de Saúde incluindo aqueles que utilizam a rede privada ou possuem convênios e planos de saúde.
Para ter acesso ao tratamento e receber o hemoderivado (Fator VIII), os pacientes precisam estar cadastrados em um dos 35 Centros de Tratamento de Hemofilia, onde têm orientação e acompanhamento médico para a obtenção e o uso do medicamento (Coordenação de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde)
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